मुंबई: पूरी दुनिया में आज सिकल सेल डिजीज डे मनाया जा रहा है. सिकल सेल रोग (एससीडी) एक वंशानुगत रक्त विकार है जो भारत की सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली के लिए एक बड़ी चुनौती है। इन बीमारियों से जटिल स्वास्थ्य समस्याएं हो सकती हैं जैसे कि निमोनिया, रक्तप्रवाह में संक्रमण, स्ट्रोक और गंभीर या कष्टदायी दर्द।
सिकल सेल रोग के रोगियों के मामले में नाइजीरिया के बाद भारत दुनिया में पहले स्थान पर है। एससीटी में 1.8 करोड़ रोगी होने का अनुमान है और देश की जनजातीय आबादी में एससीडी के अनुमानित 1.4 मिलियन रोगी हैं। जनजातीय मामलों के मंत्रालय (MOTA) के अनुसार, अनुसूचित जनजाति में जन्म लेने वाले प्रत्येक 86 बच्चों में से एक को SCD है। सिकल सेल रोग के बढ़ते बोझ को देखते हुए मंत्रालय ने जनजातीय क्षेत्रों में रोगियों और स्वास्थ्य देखभाल के बीच की खाई को पाटने के लिए एक सिकल सेल डिजीज सपोर्ट कॉर्नर की स्थापना की है।
एससीडी रोगियों की संख्या को नियंत्रित करने के लिए, विश्व स्वास्थ्य परिषद ने नवजात शिशुओं की जांच, सिकल सेल रोग के रोगियों के उपचार और परामर्श के साथ-साथ वैवाहिक परामर्श और माता-पिता के बीच रोग के निदान के माध्यम से रोग की रोकथाम के लिए सिफारिशें की हैं।
एससीडी के प्रभावी प्रबंधन के लिए मरीजों को हाइड्रोक्सीयूरिया दिया जाता है। अन्य उपचारों में संक्रमण से लड़ने के लिए एंटीबायोटिक्स और लाल रक्त कोशिका के उत्पादन के लिए विटामिन की खुराक शामिल हैं।
“भ्रूण और नवजात शिशु की गहन जांच जैसे उपायों को अनिवार्य किया जाना चाहिए। वयस्क एससीडी रोगियों को भी डॉक्टर के मार्गदर्शन में न्यूमोकोकल वैक्सीन दी जानी चाहिए। बीमारी के बाद के चरणों में एवस्कुलर नेक्रोसिस (एवीएन), एक्यूट चेस्ट सिंड्रोम और स्ट्रोक जैसी जटिलताओं का प्रबंधन महत्वपूर्ण है। यही कारण है कि एससीडी, इसकी जांच और उपचार के विकल्पों के बारे में जागरूकता पैदा करने के लिए अनायास कदम उठाए जाने चाहिए, गौतम डोंगरे, सचिव, सिकल सेल संगठनों के राष्ट्रीय गठबंधन, नास्को ने कहा।
एससीडी प्रबंधन के लिए देखभाल के लिए एक समग्र दृष्टिकोण और एक बहु-विषयक दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है, जहां पारिस्थितिकी तंत्र के सभी घटक भारत में सिकल सेल रोगियों की जरूरतों को पूरा करने के लिए आवश्यक प्रयास और संसाधन प्रदान करने के लिए एक साथ आ सकते हैं। भारत ने स्वास्थ्य समस्या के रूप में एससीडी की समस्या का समाधान करने के लिए 2018 में एक राष्ट्रीय रणनीति तैयार की है, जिसमें हीमोफिलिया और थैलेसीमिया सहित सिकल सेल रोग जैसे हीमोग्लोबिनोपैथी की रोकथाम और नियंत्रण के लिए दिशानिर्देश शामिल हैं। नीति अभी तक लागू नहीं की गई है और सरकार इस क्षेत्र में विभिन्न हितधारकों के साथ नीति के संशोधित संस्करण पर काम कर रही है। एक बार यह नीति राष्ट्रीय स्तर पर लागू हो जाने के बाद इसे राज्य स्तर पर अपनाने की आवश्यकता होगी।